La prueba se realiza mediante una simple extracción de sangre de la madre y se envía a un laboratorio especializado en análisis genéticos. El laboratorio analiza el ADN fetal presente en la muestra de sangre y realiza una comparación con el ADN de la madre para detectar cualquier anomalía cromosómica o genética.

El test prenatal no invasivo se utiliza para detectar algunas anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau.

Es importante destacar que el test prenatal no invasivo no es una prueba diagnóstica definitiva, y los resultados deben ser confirmados mediante otras pruebas invasivas como la amniocentesis o la biopsia corial si se sospecha una anomalía. El test prenatal no invasivo se recomienda para mujeres embarazadas de alto riesgo o para aquellas que desean realizar una detección temprana de posibles anomalías genéticas o cromosómicas en su feto.